800 200 205 Po–Pá od 07:30 do 16:30 info@docsimon.cz
0,00 Kč
měna
0

SOLMUCOL pastilky 24x 100mg

50022112

Registrovaný léčivý přípravek více o legislativěinfo

SOLMUCOL pastilky 24x 100mg
129 Kč
Cena včetně DPH

Aplikační forma: tablety, tobolky

Indikační skupina: expektorancia, mukolytika

Účinná látka: Acetylcysteinum 100 mg

Těhotenství a kojení: V těhotenství a v období kojení se užívání přípravku nedoporučuje, přípravek může být užíván jen na doporučení lékaře.

Expediční minimum: Solmucol : Léčivá látka acetylcystein rozpouští všechny složky, které způsobují vazkost hlenu. Tím podporuje vykašlávání a tlumí dráždivý kašel. Acetylcystein působí také antioxidačně, a tak podporuje obranné mechanismy organismu. Přípravek se užívá k léčení všech onemocnění dýchacích cest, která jsou provázena intenzívní tvorbou hustého vazkého hlenu. Bez porady s lékařem může být přípravek užíván při onemocněních dýchacích cest jako jsou akutní zánět průdušek, hrtanu, průdušnice, chřipka a dráždivý kašel při nachlazení.

Doporučené dávkování: Dospělí a děti od 14 let: 1 pastilku 4-6 krát denně. Děti od 7 do 14 let let: 1 pastilku 3-4 krát denně. Děti od 4 do 7 let: 1 pastilku 2-3 krát denně. Pastilka se nechá pomalu rozpustit v ústech.

EAN: 7680500460288

Výrobce: IBSA Institut Biochimique SA, Lugano, Švýcarsko, www.ibsa.ch

LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK, ČTĚTE POZORNĚ PŘÍBALOVÝ LETÁK. POUŽITÍ LÉKŮ KONZULTUJTE S LÉKAŘEM NEBO LÉKÁRNÍKEM.

Parametry
SUKL názevSOLMUCOL 100MG PAS 24
SUKL kód0015201

Příbalové informace
Rozbalit

SOLMUCOL

 

(Acetylcysteinum)

 

pastilky

 

Výrobce

 

IBI, spol. s.r.o., Praha, Česká republika

Vyrobeno ve spolupráci:
IBSA Institut Biochimique SA, CH-6903 Lugano, Švýcarsko.

 

Držitel rozhodnutí o registraci

 

IBSA Slovakia s.r.o., Bratislava, Slovenská republika

 

Složení

 

Léčivá látka: acetylcysteinum 100 mg v 1 pastilce.
Pomocné látky: sorbitol, xylitol, magnesium-stearát, hydrogenuhličitan sodný, hydrogenuhličitan draselný, aroma.

 

Indikační skupina

 

Expektorans, mukolytikum.

 

Charakteristika

 

Léčivá látka acetylcystein rozpouští všechny složky, které způsobují vazkost hlenu. Tím podporuje vykašlávání a tlumí dráždivý kašel. Acetylcystein působí také antioxidačně, a tak podporuje obranné mechanismy organismu.

 

Indikace

 

Přípravek se užívá k léčení všech onemocnění dýchacích cest, která jsou provázena intenzívní tvorbou hustého vazkého hlenu.
Bez porady s lékařem může být přípravek užíván dospělými nebo podáván dětem od 4 let při onemocněních dýchacích cest jako jsou akutní zánět průdušek, hrtanu, průdušnice a chřipka a dráždivý kašel při nachlazení.
Na doporučení lékaře, který určí i dávkování a délku léčby, se přípravek užívá u chronických zánětů průdušek, hrtanu, průdušnice, průduškového astmatu, bronchiolitidy (zánět průdušinek), mukoviscidózy (cystická fibróza, vrozená porucha zkapalňování hlenů), rozedmy plic, bronchiektázií (rozšíření průdušek), předoperačních a pooperačních stavů spojených s větší tvorbou vazkého hlenu v dýchacích cestách a při léčbě chronického zánětu hrtanu, akutní i chronické sinusitidy (zánět vedlejších nosních dutin) a otitis media (zánět středního ucha) s výpotkem.
Přípravek je vhodný pro dospělé a děti starší než 4 roky.

 

Kontraindikace

 

Přípravek nesmí být užíván při přecitlivělosti na acetylcystein nebo pomocné látky přípravku. V těhotenství a v období kojení může být přípravek užíván jen na doporučení lékaře.

 

Nežádoucí účinky

 

Ojediněle se může vyskytnout pálení žáhy, nucení na zvracení, zvracení, průjem, zánět sliznice v ústech, bolesti hlavy, hučení v uších. Zcela výjimečně by se mohly projevit alergické reakce jako svědění, kopřivka, kožní vyrážka, dušnost (především u astmatiků se zvýšenou citlivostí průdušek na různá podráždění, zrychlení srdeční frekvence a pokles krevního tlaku, případně i krvácení, které však nemusí být vyvoláno acetylcysteinem. Při případném výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se o dalším užívání přípravku poraďte s lékařem.

 

Interakce

 

Účinky přípravku SOLMUCOL a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích, které v současné době užíváte, nebo které začnete užívat a to na lékařský předpis i bez něj. Než začnete současně s užíváním přípravku SOLMUCOL užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím lékařem. Při současném užívání SOLMUCOLu a antitusik (léky tišící kašel) může pro snížení kašlacího reflexu dojít k nebezpečnému zadržení vytvořeného hlenu v dýchacích cestách. Pro současné užívání SOLMUCOLu a antitusik musí být zvlášť závažné důvody a antitusika mohou být užívána současně se SOLMUCOLem pouze na přímé doporučení lékaře.
SOLMUCOL a přípravky s obsahem antibiotika tetracyklinu (neplatí pro doxycyklin) je nutno užívat odděleně s intervalem alespoň 2 hodin.
Při současném užívání SOLMUCOLu a přípravků s nitroglycerinem může dojít k zesílenému rozšiřování cév a ke zbrzdění shlukování krevních destiček.

 

Dávkování

 

Pokud lékař neurčí jinak, užívá se SOLMUCOL pastilky obvykle v následujících dávkách:
Dospělí a děti od 14 let: 1 pastilku 4-6 krát denně.
Děti od 7 do 14 let let: 1 pastilku 3-4 krát denně.
Děti od 4 do 7 let: 1 pastilku 2-3 krát denně.
Pastilka se nechá pomalu rozpustit v ústech.

 

Upozornění

 

O vhodnosti současného užívání (podávání dítěti) SOLMUCOLu a jiných léků se poraďte s lékařem. Účinek acetylcysteinu na hlen se zesiluje zvýšením příjmu tekutin.
Účinek SOLMUCOLu se projeví po 1-2 dnech užívání.
Jestliže se příznaky onemocnění do 5 dnů (u dětí do 3 dnů) nezlepší, nebo se naopak zhoršují, nebo se projeví nežádoucí účinky nebo jiné neobvyklé reakce, poraďte se o dalším užívání přípravku s lékařem. V žádném případě však bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 14 dní. Přípravek mohou užívat též diabetici.

 

Varování

 

Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Přípravek musí být uchováván mimo dosah dětí.

 

Balení

 

24 pastilek.

Datum poslední revize: 29.4.2009.

 

datum zpracování

29.4.2009 (č.j. 2794/2002)

SOLMUCOL orm pas 24x100mg
HEDELIX sirup 100ml
registrovaný léčivý přípravek
NEO-BRONCHOL pastilky 20x 15mg
registrovaný léčivý přípravek
Ověření internetových stránek a lékárny:
SUKL
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, www.sukl.cz

Hlášení nežádoucích účinků Informační povinnosti o EET
© Česká lékárna Holding a.s. Všechna práva vyhrazena.

info  Při poskytování našich služeb nám pomáhají soubory cookie. Využíváním našich služeb s jejich používáním souhlasíte.