800 200 205 Po–Pá od 07:30 do 16:30 info@docsimon.cz
0,00 Kč
měna
0

SOLMUCOL granulát sáčky 30x 200mg

50022115

Registrovaný léčivý přípravek více o legislativěinfo

SOLMUCOL granulát sáčky 30x 200mg
149 Kč
Cena včetně DPH

Aplikační forma: prášky a granuláty

Indikační skupina: expektorancia, mukolytika

Účinná látka: N-Acetylcysteinum 200 mg

Těhotenství a kojení: V těhotenství a v období kojení se užívání přípravku nedoporučuje, přípravek může být užíván jen na doporučení lékaře.

Expediční minimum: Solmucol : Léčivá látka acetylcystein rozpouští všechny složky, které způsobují vazkost hlenu. Tím podporuje vykašlávání a tlumí dráždivý kašel. Acetylcystein působí také antioxidačně, a tak podporuje obranné mechanismy organismu. Přípravek se užívá k léčení všech onemocnění dýchacích cest, která jsou provázena intenzívní tvorbou hustého vazkého hlenu. Bez porady s lékařem může být přípravek užíván při onemocněních dýchacích cest jako jsou akutní zánět průdušek, hrtanu, průdušnice, chřipka a dráždivý kašel při nachlazení.

Doporučené dávkování: Dospělí a mladiství od 14 let: 3krát denně 1 sáček, děti mezi 6-14 lety: 2 krát denně 1 sáček. Obsah sáčku se rozpustí a rozmíchá v půl sklenici vody. Délka léčby u středně těžkých onemocnění je 6 dní, u závažnějších případů 2 týdny. Pro děti mladší 6 let je vzhledem k množství účinné látky určen přípravek SOLMUCOL 100.

EAN: 8594039793320

Výrobce: IBSA Institut Biochimique SA, Lugano, Švýcarsko, www.ibsa.ch

LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK, ČTĚTE POZORNĚ PŘÍBALOVÝ LETÁK. POUŽITÍ LÉKŮ KONZULTUJTE S LÉKAŘEM NEBO LÉKÁRNÍKEM.

Parametry
SUKL názevSOLMUCOL 200 200MG POR GRA SOL 30
SUKL kód0015211

Příbalové informace
Rozbalit

SOLMUCOL 100

SOLMUCOL 200

(N-Acetylcysteinum)

zrněný prášek pro přípravu perorálního roztoku

(roztoku k vnitřnímu užití)

výrobce

IBI, spol. s.r.o., Praha, ČR.
Vyrobeno ve sluporáci: IBSA Institut Biochimique SA, CH-6903 Lugano, Švýcarsko.

držitel registračního rozhodnutí

IBSA Slovakia s.r.o., Bratislava, SR.

složení - (zpravidla) účinné látky

N-Acetylcysteinum 100 nebo 200 mg v 1 sáčku.

složení - pomocné látky

Xylitol, dihydrát sodné soli sacharinu, betakaroten, pomerančové aroma.

farmakoterapeutická skupina

Expektorans, mukolytikum.

charakteristika

Léčivá látka acetylcystein rozpouští všechny složky, které způsobují vazkost hlenu. Tím podporuje vykašlávání a tlumí dráždivý kašel. Acetylcystein působí také antioxidačně, a tak podporuje obranné mechanismy organismu.

indikace nebo použití (parafarm.)

Přípravek se užívá k léčení všech onemocnění dýchacích cest, která jsou provázena intenzivní tvorbou hustého vazkého hlenu.

Bez porady s lékařem může být přípravek užíván dospělými nebo podáván dětem od 3 let při onemocněních dýchacích cest jako jsou akutní zánět průdušek, hrtanu, průdušnice a chřipka a dráždivý kašel při nachlazení.

Na doporučení lékaře, který určí i dávkování a délku léčby, se přípravek užívá u chronických zánětů průdušek, hrtanu, průdušnice, průduškového astmatu, bronchiolitidy (zánět průdušinek), mukoviscidózy (cystická fibróza, vrozená porucha zkapalňování hlenů), rozedmy plic, bronchiektázií (rozšíření průdušek), předoperačních a pooperačních stavů spojených s větší tvorbou vazkého hlenu v dýchacích cestách a při léčbě chronického zánětu hrtanu, akutní i chronické sinusitidy (zánět vedlejších nosních dutin) a otitis media (zánět středního ucha) s výpotkem.

Přípravek je vhodný pro dospělé a děti starší než 6 měsíců, ale dětem do 3 let by měl být podáván pouze na doporučení lékaře.

kontraindikace

Přípravek nesmí být užíván při přecitlivělosti na acetylcystein nebo pomocné látky přípravku.

nežádoucí účinky

Ojediněle se může vyskytnout pálení žáhy, nucení na zvracení, zvracení, průjem, zánět sliznice v ústech, bolesti hlavy, hučení v uších. Zcela výjimečně by se mohly projevit alergické reakce jako svědění, kopřivka, kožní vyrážka, dušnost (především u astmatiků se zvýšenou citlivostí průdušek na různá podráždění, zrychlení srdeční frekvence a pokles krevního tlaku, případně i krvácení, které však nemusí být vyvoláno acetylcysteinem). Při případném výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se o dalším užívání přípravku poraďte s lékařem.

interakce

Účinky přípravku Solmucol a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích, které v současné době užíváte, nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něj. Než začnete současně s užíváním přípravku Solmucol užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím lékařem. Při současném užívání Solmucolu a antitusik (léky tišící kašel) může pro snížení kašlacího reflexu dojít k nebezpečnému zadržení vytvořeného hlenu v dýchacích cestách. Pro současné užívání Solmucolu a antitusik musí být zvlášť závažné důvody a antitusika mohou být užívána současně se Solmucolem pouze na přímé doporučení lékaře.

Solmucol a přípravky s obsahem antibiotika tetracyklinu (neplatí pro doxycyklin) je nutno užívat odděleně s intervalem alespoň 2 hodin. Při současném užívání Solmucolu a přípravků s nitroglycerinem může dojít k zesílenému rozšiřování cév a ke zbrzdění shlukování krevních destiček.

těhotenství a laktace

V těhotenství a v období kojení se užívání přípravku nedoporučuje, přípravek může být užíván jen na doporučení lékaře.

dávkování

Pokud lékař neurčí jinak, užívá se Solmucol obvykle v následujících dávkách:

Dospělí a mladiství od 14 let: 3krát denně 1 sáček Solmucolu 200.

Děti mezi 6-14 lety: 3-4krát denně 1 sáček Solmucolu 100 nebo 2krát denně 1 sáček Solmucolu 200.

Děti mezi 2-6 lety: 2-3krát denně 1 sáček Solmucolu 100.

Dětem do 3 let podávat pouze na doporučení lékaře.

Délka léčby u středně těžkých onemocnění je 6 dní, u závažnějších případů 2 týdny.

U mukoviscidózy a u dalších onemocnění, u nichž je Solmucol užíván pouze na doporučení lékaře, stanoví dávkování a délku léčby lékař individuálně podle typu, závažnosti a průběhu onemocnění.

U chronických onemocnění může užívání přípravku trvat i několik měsíců.

způsob použití

Obsah sáčku se rozpustí a rozmíchá v 1/2 sklenici vody.

upozornění (příbalový leták)

O vhodnosti současného užívání (podávání dítěti) Solmucolu a jiných léků se poraďte s lékařem. Účinek acetylcysteinu na hlen se zesiluje zvýšením příjmu tekutin.

Účinek Solmucolu se projeví po 1-2 dnech užívání.

Jestliže se příznaky onemocnění do 5 dnů (u dětí do 3 dnů) nezlepší, nebo se naopak zhoršují, nebo se projeví nežádoucí účinky nebo jiné neobvyklé reakce, poraďte se o dalším užívání přípravku s lékařem. V žádném případě však bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 14 dní. U diabetiků je nutno pamatovat, že 1 sáček přípravku Solmucol 100 má energetický obsah 20,9 kJ a 1 sáček přípravku Solmucol 200 19,2 kJ.

Lehký zápach po sirovodíku pří otevření sáčku rychle zanikne a nemá vliv na účinnost přípravku. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.

varování (příbalový leták)

Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Přípravek musí být uchováván mimo dosah dětí.

balení (příbalový leták)

Solmucol 100: 20, 30 nebo 40 sáčků. Solmucol 200: 20, 30 nebo 40 sáčků.

datum zpracování

12.12.2007 (č.j. 168/03)

 

SOLMUCOL 200 por gra 30x200mg
HEDELIX sirup 100ml
registrovaný léčivý přípravek
Ověření internetových stránek a lékárny:
SUKL
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, www.sukl.cz

Hlášení nežádoucích účinků Informační povinnosti o EET
© Česká lékárna Holding a.s. Všechna práva vyhrazena.

info  Při poskytování našich služeb nám pomáhají soubory cookie. Využíváním našich služeb s jejich používáním souhlasíte.