Sinecod
(butamirát citrát)
perorální kapky, roztok
sirup
Příbalová informace
Prosím, přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité informace.
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však přípravek Sinecod musíte užívat pečlivě podle návodu, aby Vám co nejvíce prospěl.
- Ponechte si tuto příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékaře nebo lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 5-7 dnů (u dětí mladších 12 let do 3 dnů), neprodleně navštivte lékaře.
V této příbalové informaci naleznete:
- Co je Sinecod a k čemu se užívá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sinecod užívat
- Jak se Sinecod užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Uchovávání přípravku Sinecod
- Další informace
- Co je Sinecod a k čemu se užívá
Sinecod obsahuje látku, která tlumí kašel (butamirát citrát).
Sinecod se používá na symptomatickou léčbu kašle různého původu.
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sinecod užívat
Před užitím léku Sinecod si přečtěte následující informaci.
Neužívejte Sinecod:
Pokud jste alergičtí na jakoukoliv složku tohoto přípravku.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky:
Prosím, neužívejte současně jiné léky na léčbu kašle, neboť to může vést k hromadění hlenu ve vašich plících.
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Těhotenství a kojení:
Pokud jste těhotná nebo kojíte, tak se stejně jako u jiných léčivých přípravků před použitím tohoto přípravku poraďte s Vaším lékařem.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Sinecod může u některých osob snížit pozornost oproti normálu. Pokud se toto vyskytne, měli byste být opatrní, pokud řídíte nebo obsluhujete stroje.
- Jak se Sinecod užívá
Jestliže potíže přetrvávají déle než 1 týden (u dětí mladších 12 let 3 dny), onemocnění je doprovázeno horečkou, nebo pokud se objeví jakékoliv jiné obtíže, poraďte se s lékařem.
Dávkování pro děti:
Kapky k vnitřnímu užití
Děti od 2 měsíců do jednoho roku: 10 kapek 4krát denně
Děti 1-3 roky: 15 kapek 4krát denně
Nad tři roky: 25 kapek 4krát denně
U dětí do 2 let by měly být kapky podávány pouze po poradě s lékařem.
Sirup (s odměrkou)
Děti 3-6 let: 5ml 3krát denně
Děti 6-12let: 10ml 3krát denně
Po každém použití a mezi jednotlivými uživateli umyjte a vysušte odměrku.
Dávkování pro dospělé a děti starší než 12 let:
Sirup
Dospívající: 15 ml 3krát denně
Dospělí: 15 ml 4krát denně
Po každém použití a mezi jednotlivými uživateli umyjte a vysušte odměrku.
Jestliže jste užili více léku Sinecod, než jste měli:
V případě předávkování konzultujte Vašeho lékaře.
- Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může Sinecod u některých lidí způsobit nežádoucí účinky.
Ve vzácných případech se může vyskytnout ospalost, kožní vyrážka, nevolnost a průjem.
Tyto nežádoucí účinky by měly odeznít po snížení dávky nebo ukončení léčby. Pokud tyto účinky přetrvávají, přestaňte užívat Sinecod a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
Oznamte svému lékaři nebo lékárníkovi, pokud zaznamenáte jakýkoli jiný nežádoucí účinek, o kterém si myslíte, že souvisí s užíváním léku Sinecod.
- Uchovávání přípravku Sinecod
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Uchovávejte při teplotě do 30°C.
Přípravek se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
- Další informace
Sinecod, kapky
Sinecod kapky obsahují léčivou látku butamirati dihydrogenocitras 5 mg v 1ml.
Pomocné látky jsou sorbitol 70% krystalizující, glycerol 85%, dihydrát sodné soli sacharinu, kyselina benzoová, vanilin, ethanol 95%, roztok hydroxidu sodného 300 g/l, čištěná voda.
Sinecod, sirup
Sinecod sirup obsahuje léčivou látku butamirati dihydrogenocitras 1,5 mg v 1ml.
Pomocné látky jsou sorbitol 70% krystalizující, glycerol 85% , dihydrát sodné soli sacharinu, kyselina benzoová, vanilin, ethanol 95%, roztok hydroxidu sodného 300 g/l, čištěná voda.
Držitel rozhodnutí o registraci/výrobce je Novartis s.r.o., Praha, Česká republika.
Datum schválení příbalové informace:
18.7. 2007
