800 200 205 Po–Pá od 07:30 do 16:30 info@docsimon.cz
0,00 Kč
měna
0

PHLOGENZYM tbl 100

50014573

Registrovaný léčivý přípravek více o legislativěinfo

PHLOGENZYM tbl 100
doprava zdarma

Toto zboží nelze z legislativních důvodů doručit do následujících zemí:

Slovensko
doprava zdarma
759 Kč
Cena včetně DPH

Aplikační forma: tablety, tobolky

Indikační skupina: enzymové přípravky

Účinná látka: Bromelaina 90 mg (odpovídá 250 F.I.P.-j), trypsinum 48 mg (odpovídá 24 mikrokat), rutosidum trihydricum 100 mg

Těhotenství a kojení: O užívání Phlogenzymu během těhotenství a kojení se poraďte s lékařem, a to i tehdy, otěhotníte-li během léčby.

Expediční minimum: Phlogenzym obsahuje kombinaci dvou proteolytických enzymů (látky štěpící bílkoviny) a rostlinného flavonoidu rutosidu. Účinné látky přípravku příznivě zasahují v různých fázích zánětlivé reakce a imunitních dějů. Složky přípravku Phlogenzym se v součinnosti podílejí na odbourávání škodlivých produktů látkové výměny v místě zánětu, na urychleném vstřebávání otoků, krevních podlitin a výronů. Normalizují propustnost cévní stěny a tím také omezují tvorbu otoků. Phlogenzym snižuje vazkost krve a pozitivně ovlivňuje některé vlastnosti krevních destiček a červených krvinek, které se uplatňují při tvorbě krevních sraženin (trombů). PHLOGENZYM podporuje a zrychluje procesy hojení a regenerace tkání a omezuje bolest spojenou se zánětem. Hodí se zejména pro poúrazové a pooperační otoky, jako součást léčby nejrůznějších zánětlivých stavů (např. záněty močových cest a pohlavních orgánů, záněty žil). Může se uplatnit i v léčbě zánětů pohybového aparátu a při revmatických chorobách.Tablety jsou odolné vůči žaludeční šťávě.

Doporučené dávkování: U dospělých se doporučuje užívat 6 tablet denně (3x denně 2 tablety nebo 2x denně 3 tablety). Doporučené dávkování pro děti od 6 let je 1 tableta na 10 kg tělesné hmotnosti a den. Tato dávka se rozdělí do 2-4 dílčích dávek. Tablety je nutné užívat nalačno (tj. nejméně 30 minut před jídlem a alespoň 2 hodiny po jídle).

EAN: 4030142015941

Výrobce: Mucos Pharma GmbH and Co, Geretsried, Německo, www.mucos.cz

LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK, ČTĚTE POZORNĚ PŘÍBALOVÝ LETÁK. POUŽITÍ LÉKŮ KONZULTUJTE S LÉKAŘEM NEBO LÉKÁRNÍKEM.

Parametry
SUKL názevPHLOGENZYM 90MG/48MG/100MG TBL FLM 100 I
SUKL kód0086781

Příbalové informace
Rozbalit

PHLOGENZYM

potahované tablety k vnitřnímu užití

Držitel rozhodnutí o registraci

MUCOS Pharma GmbH & Co.KG, D-13509 Berlín, Německo

Výrobce

MUCOS Emulsionsgesellschaft mbH, Berlín, Německo

Složení

V 1 potahované tabletě:
Léčivé látky: bromelaina 90 mg (odpovídá 450 F.I.P.-j.), trypsinum 48 mg (odpovídá 24 µkat), rutosidum trihydricum 100 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy, magnesium-stearát, kyselina stearová 95%, mastek, triethyl-citrát, kopolymer MA/MMA 1:1, makrogol 6000, vanilin, čištěná voda, kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Indikační skupina

Varium, enzymový přípravek.

Charakteristika

Phlogenzym je přípravek obsahující kombinaci dvou proteolytických enzymů (látky štěpící bílkoviny) rostlinného a živočišného původu doplněných rostlinným flavonoidem rutosidem, které zasahují příznivě v různých fázích zánětlivé reakce a imunitních dějů. Složky přípravku Phlogenzym se v součinnosti podílejí na odbourávání škodlivých produktů látkové výměny v místě zánětu, na urychleném vstřebávání otoků, krevních podlitin a výronů. Normalizují propustnost cévní stěny a tím také omezují tvorbu otoků. Phlogenzym snižuje vazkost krve a pozitivně ovlivňuje některé vlastnosti krevních destiček a červených krvinek, které se uplatňují při tvorbě krevních sraženin (trombů). Tím zlepšuje průtok krve v drobných cévách a upravuje tak prokrvení tkání, jejich zásobení živinami a kyslíkem. Tím vším se podporují a zrychlují procesy hojení a regenerace tkání a omezuje se bolest spojená se zánětem. Tablety jsou odolné proti žaludeční šťávě.

Indikace

1.Jako alternativa k dosud užívaným léčebným postupům je Phlogenzym možno použít u těchto stavů:
  • poúrazové a pooperační otoky.
2.Jako podpůrná léčba je Phlogenzym vhodný při těchto stavech:
  • zánětlivá onemocnění - a to zejména: záněty močových a pohlavních orgánů, záněty žil, potrombotický syndrom (stav po opakovaných zánětech žil), bércové vředy;
  • revmatická onemocnění:

revmatoidní artritida (zánětlivé kloubní onemocnění);
revmatismus měkkých tkání (např.: svalový revmatismus, "tenisový" loket, "zamrzlé" rameno, záněty šlachové pochvy);
zánětlivá aktivace artrózy (degenerativního onemocnění kloubů a páteře).

Přípravek mohou užívat dospělí a děti od 6 let.

Dětem lze Phlogenzym podávat jen po poradě s dětským lékařem, který zároveň určí dávkování.

Kontraindikace

Phlogenzym se nesmí užívat při přecitlivělosti na jeho léčivé nebo pomocné látky. Přípravek nesmějí užívat pacienti s vážnými vrozenými nebo získanými poruchami krevní srážlivosti (např. u hemofilie, těžkých poškození jater, dialyzovaných pacientů). O užívání Phlogenzymu během těhotenství a kojení se poraďte s lékařem, a to i tehdy, otěhotníte-li během léčby.

Nežádoucí účinky

Phlogenzym je obvykle dobře snášen, ani při dlouhodobém užívání vysokých dávek nebyly pozorovány nežádoucí účinky. Ojediněle se mohou objevit změny konzistence (průjem), barvy a zápachu stolice. Při užívání vyšších jednotlivých dávek se mohou dostavit pocity plnosti, nadýmání a výjimečně nevolnost. Těm lze zabránit rozdělením celkové denní dávky na více dílčích dávek v průběhu dne. Jestliže tyto příznaky i nadále přetrvávají, poraďte se s lékařem. Vzácnými nežádoucími účinky jsou: bolest hlavy, pocity hladu a zvýšená potivost. Zřídka pozorované alergické reakce (kožní vyrážka) odeznívají po vysazení léčby. Při jejich případném výskytu přerušte užívání Phlogenzymu a poraďte se s lékařem.

Interakce s jinými léky

Nežádoucí interakce Phlogenzymu s jinými současně užívanými léky není známa. Přesto však, jestliže užíváte jiné léky, a to na lékařský předpis i bez něj, poraďte se o vhodnosti užívání Phlogenzymu s lékařem a bez jeho doporučení ho neužívejte.

Bude-li Vám lékař předepisovat jiný lék, upozorněte ho, že užíváte Phlogenzym.

Dávkování

U dospělých se doporučuje užívat 6 tablet denně (3x denně 2 tablety nebo 2x denně 3 tablety). Ve zvláštních případech (těžký průběh onemocnění, počátek akutního zánětu, poúrazové a pooperační stavy, kde je třeba rychlé vstřebání otoku, krevních podlitin a výronů) lze po poradě s lékařem užívat i 12 tablet denně (3x denně 4 tablety nebo 4x denně 3 tablety).

Doporučené dávkování pro děti od 6 let je 1 tableta na 10 kg tělesné hmotnosti a den. Tato dávka se rozdělí do 2-4 dílčích dávek.

Způsob použití

Tablety je nutné užívat nalačno (tj. nejméně 30 minut před jídlem a alespoň 2 hodiny po jídle) a nerozkousané je hojně zapít - minimálně 1 l tekutiny.

Upozornění

Tento lék nenahrazuje antibiotickou léčbu u infekčního zánětu, zvyšuje však její účinnost. Příležitostně může při chronických onemocněních po začátku léčby Phlogenzymem nastat zhoršení příznaků, což je podle dosavadních zkušeností v převážné většině případů považováno za projev kladné reakce organismu na léčbu. V tomto případě by neměl být lék vysazen, ale mělo by se zvážit eventuální přechodné snížení dosavadního dávkování. Za takových okolností je nezbytné poradit se s lékařem, stejně jako při případném výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí. Před užíváním Phlogenzymu u chronických (dlouhodobých) onemocnění a při jeho delším než dvouměsíčním užívání je nutné poradit se s lékařem. Pokud máte podstoupit operaci, upozorněte svého lékaře, že užíváte Phlogenzym.

Sacharidy obsažené v 1 tabletě odpovídají 4,65 kcal = 19,5 kJ.

Způsob uchovávání

Při teplotě do 25 °C, v dobře uzavřeném původním vnitřním obalu.

Varování

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí!
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Balení

40, 100, 200 potahovaných tablet v blistru.
800 potahovaných tablet v lékovce z plastické hmoty (klinické balení).

Datum poslední revize: 13.1.2011.

datum zpracování

31.1.2011 (č.j. 3368/2011)

 

PHLOGENZYM por tbl flm 100
doprava zdarma
PHLOGENZYM tbl 800
registrovaný léčivý přípravek
doprava zdarma
WOBENZYM drg 200
registrovaný léčivý přípravek
Ověření internetových stránek a lékárny:
SUKL
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, www.sukl.cz

Hlášení nežádoucích účinků Informační povinnosti o EET
© Česká lékárna Holding a.s. Všechna práva vyhrazena.

info  Při poskytování našich služeb nám pomáhají soubory cookie. Využíváním našich služeb s jejich používáním souhlasíte.