800 200 205 Po–Pá od 07:30 do 16:30 [email protected]
0,00 Kč
měna
0

NOVO-PASSIT sol. 200ml

50073709

Registrovaný léčivý přípravek více o legislativěinfo

NOVO-PASSIT sol. 200ml
135 Kč
Cena včetně DPH

Aplikační forma: kapky a roztoky pro vnitřní užití

Indikační skupina: anxiolytika
sedativa

Účinná látka: Herbarum extractum pro Passit fluidum (Hyperici herba, Passiflorae herba, Valerianae radix, Crataegi folium cum flore, Lupuli flos, Melissae herba, Sambuci flos) 7,75 g, Guaifenesinum 4,0 g ve 100 ml perorálního roztoku.

Těhotenství a kojení: Bezpečnost jeho podávání v těhotenství není zdokumentována. Z tohoto důvodu by měl být přípravek v těhotenství užíván pouze v nezbytně nutných případech. Před jeho podáním (především v období prvního trimestru) je třeba zvážit riziko pro plod oproti očekávanému přínosu léčby pro matku. Totéž platí pro podávání přípravku během kojení, a to proto, že nejsou dostatečné zkušenosti s užíváním přípravku během tohoto období a nelze jednoznačně vyloučit riziko výskytu nežádoucích účinků přípravku u kojených dětí.

Expediční minimum: Novo-Passit se používá u lehčích forem úzkostí, strachu,tísně, smutku, neklidu, předráždění, nesoustředěnosti, nespavosti či vyčerpanosti. Vhodný je též jako pomocná léčba u funkční gastropatie, dyspeptickém syndromu či dráždivém tračníku. Zklidňuje dermatózy provázené pruritem podmíněné psychosomaticky (kopřivka, atopický ekzém atd.). Dávkování : obvykle 3x denně 1 čajovou lžičku (5ml), maximálně 3x 2 čajové lžičky (10ml).

Doporučené dávkování: Dospělí a děti starší 12 let: Pokud lékař neurčí jinak, obvykle se užívá 5 ml přípravku 3krát denně. Po poradě s lékařem je možno dávkování zvýšit až na 3krát 10 ml. Pokud se objeví silná únava nebo útlum, je nutno snížit ranní a polední dávku o polovinu a ráno a v poledne podávat pouze 2,5 ml a večer 5 ml. Dávku lze upravovat podle reakce pacienta. Časový odstup mezi jednotlivými dávkami musí být 4-6 hodin.

EAN: 8594737213717 8594737213748

Výrobce: Teva Pharmaceuticals s.r.o., Praha, Česká republika, www.tevapharm.cz

LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK, ČTĚTE POZORNĚ PŘÍBALOVÝ LETÁK. POUŽITÍ LÉKŮ KONZULTUJTE S LÉKAŘEM NEBO LÉKÁRNÍKEM.

Parametry
SUKL názevNOVO-PASSIT 77,5MG/ML+40MG/ML POR SOL 200ML
SUKL kód0125224

Příbalové informace
Rozbalit

 
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
 
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však přípravek Novo-Passit musíte užívat pečlivě podle návodu, aby Vám co nejvíce prospěl. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
Pokud se Vaše příznaky nezlepší po krátkodobém podávání, musíte se poradit s lékařem. Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle, než je nezbytně nutné.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
 
NOVO-PASSIT
Herbarum extractum pro Passit fluidum a Guaifenesinum
Perorální roztok
 
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
IVAX Pharmaceuticals s.r.o., Opava - Komárov, Česká republika.
 
Složení
Léčivé látky:
Herbarum extractum pro Novo-Passit fluidum (Hyperici herba, Passiflorae herba, Valerianae radix, Crataegi folium cum flore, Lupuli flos, Melissae herba, Sambuci flos ) 7,75 g, Guaifenesinum 4,0 g ve 100 ml perorálního roztoku.
 
Pomocné látky:
Natrium-cyklamát, xanthanová klovatina, invertosa 50%, natrium-benzoát, monohydrát sodné soli sacharinu, ethanol 96% (v/v), pomerančové aroma, dihydrát citronanu sodného, maltodextrin, propylenglykol, čištěná voda.
Obsah sodíku: 0,11 g ve 100 ml
 
Indikační skupina
Sedativum, anxiolytikum.
 
Charakteristika
Přípravek je kombinací extraktů z léčivých rostlin s celkově uklidňujícím účinkem a guaifenesinu. Guaifenesin odstraňuje strach, psychické napětí a uvolňuje kosterní (příčně pruhované) svalstvo.
 
Indikace
Bez porady s lékařem se přípravek používá k léčbě úzkostných stavů a předrážděnosti, projevující se nízkou výkonností, únavou, roztržitostí, nesoustředěností a špatnou pamětí. Dále se Novo-Passit používá bez porady s lékařem k léčbě lehčích forem nespavosti a k léčbě bolesti hlavy, která je podmíněna psychickým napětím.
Pouze po poradě s lékařem je možno Novo-Passit užívat u zvýšené nervosvalové dráždivosti nervového původu, při psychických obtížích v období přechodu (klimakteria), při funkčním onemocnění trávicího ústrojí (porucha nervové regulace činnosti trávicí trubice - např. dráždivý tračník) a při svědivých kožních onemocněních (ekzém, kopřivka), na jejichž vzniku se podílí psychická zátěž.
Přípravek mohou používat dospělí, mladiství a děti starší 12 let.
 
Kontraindikace
Přípravek se nesmí užívat při známé přecitlivělosti na některou z jeho složek, zejména na guaifenesin. Novo-Passit nesmí rovněž užívat děti do 12 let, pacienti s myasthenia gravis (svalová ochablost) a s epilepsií.
 
Nežádoucí účinky
Přípravek je obvykle velmi dobře snášen, ale ojediněle se může vyskytnout ospalost, závratě, malátnost, únava, svědění, vyrážka, zažívací obtíže (žaludeční nevolnost s pocitem na zvracení, zvracení, křeče, pálení žáhy, průjem, zácpa) a lehká svalová ochablost.
Při výskytu těchto nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se poraďte o dalším užívání přípravku se svým lékařem.
 
Interakce
Účinky přípravku Novo-Passita jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Přípravek zvyšuje tlumivý účinek alkoholu a ostatních látek způsobujících útlum centrálního nervového systému. Léky užívané ke zmírnění křečí kosterního svalstva (centrální myorelaxancia) mohou zvyšovat riziko nežádoucích účinků přípravku, zvláště svalové slabosti. Extrakt z třezalky tečkované obsažený v přípravku Novo-Passit snižuje účinnost hormonální antikoncepce, léčiv podávaných zejména po transplantacích ke snížení rizika odvržení transplantovaného orgánu nebo tkáně (imunosupresiva), léků určených k léčbě AIDS, kardiovaskulárních onemocnění, krevních sraženin (prevence tromboembolismu) a onemocnění průdušek. Pokud se léčíte na tato onemocnění nebo užíváte-li uvedená léčiva poraďte se o vhodnosti léčby přípravkem Novo-Passit s lékařem. 
Přípravek může měnit nebo zvyšovat účinky dalších léků.
O vhodnosti současného užívání přípravku Novo-Passit s jinými léky se poraďte s lékařem.
 
 
Dávkování
Dospělí a děti starší 12 let
Pokud lékař neurčí jinak, obvykle se užívá 5 ml přípravku 3krát denně. Po poradě s lékařem je možno dávkování zvýšit až na 3krát 10 ml. Pokud se objeví silná únava nebo útlum, je nutno snížit ranní a polední dávku o polovinu a ráno a v poledne podávat pouze 2,5 ml a večer 5 ml. Dávku lze upravovat podle reakce pacienta. Časový odstup mezi jednotlivými dávkami musí být 4-6 hodin.
 
Způsob použití
Přípravek užívejte buď přímo z odměrky nebo ho vmíchejte do nápoje (ovocná šťáva, čaj atd.). V případě žaludeční nevolnosti s pocitem na zvracení přípravek užívejte při jídle.
 
Upozornění
Při užívání tohoto přípravku nesmíte řídit motorová vozidla ani obsluhovat stroje.
Během léčby tímto přípravkem nepijte alkoholické nápoje.
 
Během užívání přípravku Novo-Passit se nedoporučuje, obzvláště u pacientů se světlou pletí, vystavovat se UV záření (opalování, umělé sluneční světlo nebo solárium).
 
Jestliže se do 7 dnů příznaky onemocnění nezlepší nebo se naopak zhoršují, či se vyskytnou nežádoucí účinky nebo nějaké neobvyklé reakce, poraďte se s lékařem, zda je vhodné, abyste pokračoval(a) v užívání přípravku.
 
Přípravek obsahuje 12,19% obj. ethanolu. Každá dávka obsahuje do 0,481 g ethanolu. Škodlivý pro pacienty s jaterním onemocněním, alkoholismem, epilepsií, mozkovým onemocněním nebo poraněním mozku, pro těhotné ženy a děti. Pro používání přípravku u pacientů s cukrovkou (diabetes mellitus), závažným onemocněním jater, u těhotných a kojících žen musí být zvlášť závažné důvody.
 
Pokud jde o použití léku v období kojení, toto nebylo prověřeno dostatečnými zkušenostmi, neboť je nemožné úplně vyloučit riziko nežádoucích účinků, které se mohou vyskytnout u kojenců.
 
Přípravek obsahuje 12,5 - 14,2 g glukosy a 13,6 -15,3 g fruktosy. Při užití podle doporučeného dávkování obsahuje každá dávka do 1,42 g glukosy a 1,53 g fruktosy. Nevhodné pro pacienty se vzácnou poruchou vstřebávání glukózy a galaktózy a s vrozenou nesnášenlivostí fruktózy.
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.
 
Uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 OC. Neuchovávejte v chladničce, chraňte před mrazem. Lahvičku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
 
Balení
Lahvička s obsahem 100 ml, 200 ml, 450 ml přípravku.
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
 
Datum poslední revize
19.9.2007
 
 
 

NOVO-PASSIT por sol 1x200ml
GUAJACURAN drg 30x 200mg
registrovaný léčivý přípravek
PERSEN FORTE cps 20
registrovaný léčivý přípravek
Ověření internetových stránek a lékárny:
SUKL
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, www.sukl.cz

Hlášení nežádoucích účinků Informační povinnosti o EET
© Česká lékárna Holding a.s. Všechna práva vyhrazena. v2

info  Při poskytování našich služeb nám pomáhají soubory cookie. Využíváním našich služeb s jejich používáním souhlasíte.