Registrovaný léčivý přípravek více o legislativě
Aplikační forma: tekutiny pro vnější použití (roztoky,spreje, emulze)
Indikační skupina: antimykotika
dermatologika
Účinná látka: Ketoconazolum 20mg v 1g (2%)
Těhotenství a kojení: NIZORAL šampon můžete používat během těhotenství a kojení. Rizika spojená s používáním šamponu NIZORAL během těhotenství nebo kojení nejsou známa.
Expediční minimum: NIZORAL šampon je přípravek určený k léčbě kožních infekcí vyvolaných plísněmi nebo kvasinkami. Šamponem může být ošetřena vlasatá část hlavy i rozsáhlejší plochy na hrudi nebo v obličeji. Zmíněná postižení kůže se obvykle jeví jako olupování kůže na hlavě v podobě bílých šupinek (lupů), červeno-hnědé skvrny se žlutými nebo bělavými šupinami, obvykle na obličeji nebo hrudi (seboroická dermatitida), malé hnědé nebo bělavě zbarvené skvrny nepravidelného tvaru objevující se na trupu (pityriasis versicolor).
Pomocí šamponu NIZORAL můžete tyto infekce léčit a infekcím předcházet.
Doporučené dávkování: Lupovitost a seboroická dermatitida - léčba 2x týdně po dobu 2-4 týdnů, zamezení návratu onemocnění 1x týdně nebo 1x za dva týdny. Umyjte důkladně postižené oblasti na kůži, šampon ponechejte 3-5 minut působit, teprve pak opláchněte.
Pro jedno umytí postačí obvykle malé množství šamponu vytlačené do dlaně.
EAN: 4011548028261
Výrobce: Stada Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Německo, www.stada-pharma.cz
LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK, ČTĚTE POZORNĚ PŘÍBALOVÝ LETÁK. POUŽITÍ LÉKŮ KONZULTUJTE S LÉKAŘEM NEBO LÉKÁRNÍKEM.
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však musíte přípravek NIZORAL používat pečlivě podle návodu, aby Vám co nejvíce prospěl.
V příbalové informaci naleznete:
NIZORAL šampon je přípravek určený k léčbě kožních infekcí vyvolaných plísněmi nebo kvasinkami.
Šamponem může být ošetřena vlasatá část hlavy i rozsáhlejší plochy na hrudi, trupu nebo v obličeji.
Zmíněná postižení kůže se obvykle jeví jako:
Pomocí šamponu NIZORAL můžete tyto infekce léčit a infekcím předcházet.
Příznaky přecitlivělosti se projevují svěděním a zarudnutím pokožky po použití šamponu.
Snažte se, aby se šampon nedostal do očí. Stane-li se tak, vypláchněte oči vodou.
Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Kortikosteroidy (léčiva typu kortizonu) ve formě krému, masti nebo lotia.
Jestliže používáte tyto léky, poraďte se před zahájením léčby šamponem NIZORAL se svým lékařem nebo lékárníkem. Léčbu šamponem NIZORAL můžete zahájit ihned, ale léčbu kortikosteroidy neukončujte ze dne na den. Kůže by mohla reagovat zarudnutím a svěděním.
V souladu s doporučením lékaře postupujte při léčbě kortikosteroidy takto:
V případě jakýchkoli pochybností se vždy poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Není ovlivněno.
NIZORAL šampon můžete používat během těhotenství a kojení. Rizika spojená s používáním šamponu NIZORAL během těhotenství nebo kojení nejsou známa.
NIZORAL šampon neovlivňuje schopnost řízení dopravních prostředků a obsluhu strojů.
NIZORAL šampon používejte vždy přesně podle pokynů svého lékaře.
Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Umyjte důkladně postižené oblasti na kůži, šampon ponechejte 3-5 minut působit, teprve pak opláchněte. Přesvědčte se, že jste důkladně umyl/a kůži, nikoli pouze vlasy.
Pro jedno umytí postačí obvykle malé množství šamponu vytlačené do dlaně.
Častost používání šamponu závisí na druhu infekce a rovněž na tom, zda chcete onemocnění léčit nebo zamezit jeho návratu.
Léčba: 2x týdně po dobu 2-4 týdnů.
Zamezení návratu onemocnění: 1x týdně nebo 1x za dva týdny.
Léčba: 1x denně po dobu pěti dní.
Zamezení návratu onemocnění: každým rokem před začátkem léta, 1x denně tři po sobě jdoucí dny.
Šampon Nizoral není určen k vnitřnímu užití.
V případě, že byl nedopatřením polknut, se poraďte se svým lékařem.
Informace pro lékaře v případě předávkování
V případě náhodného požití by měla být použita pouze podpůrná a sympatomatická opatření.
K zamezení aspirace by nemělo být vyvoláváno dávení nebo prováděna laváž žaludku.
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek NIZORAL nežádoucí účinky, které se však nemusí vyskytnout u každého.
V méně častých případech je možné v místě nanesení šamponu pozorovat vřídky, odlupování pokožky, svědění, podráždění, pálení, zarudnutí pokožky, suchou nebo citlivou pokožku; vyrážku; místní ekzémy; akné; zanícení vlasových váčků, vypadávání vlasů, změnu struktury vlasů, podráždění očí nebo zvýšené slzení a poruchu chuti.
V ojedinělých případech se mohou vyskytnout projevy přecitlivělosti (alergie): náhlý otok pokožky nebo sliznic obvykle v obličeji, očí nebo rtů.
V ojedinělých případech můžete pozorovat změnu barvy vlasů a kopřivku.
V případě, že nebudete šampon dobře snášet, ukončete léčbu.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Lahvičku vždy dobře uzavřete.
Přípravek NIZORAL nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Léčivou látkou je ketoconazolum (ketokonazol).
Šampon NIZORAL obsahuje 20 miligramů ketokonazolu v jednom gramu roztoku.
NIZORAL šampon dále obsahuje pomocné látky: natrium-lauromakrogol-sulfát, dinatrium-lauromakrogol-sulfosukcinát, diolamid kyseliny kokosové, kvarternizovaný kolagen, makrogol-5500-methylglukózo-dioleát, chlorid sodný, kyselinu chlorovodíkovou 35%, imidomočovinu, parfém, hydroxid sodný, sodnou sůl erythrosinu a čištěnou vodu.
NIZORAL šampon je růžový, vazký roztok, charakteristické vůně.
NIZORAL šampon je dodáván v lahvičkách o obsahu 60 ml a 100 ml.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
McNeil Products Limited,
c/o Johnson & Johnson
Foundation Park, Roxborough Way
Maidenhead, Berkshire
SL6 3UG, Velká Británie
Janssen Pharmaceutica N.V.,
Turnhoutseweg 30
2340 Beerse, Belgie
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
Johnson & Johnson, s.r.o.
Karla Engliše 3201/6
15000 Praha 5
tel.: 227012111
Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 25.5.2011.