800 200 205 Po–Pá od 07:30 do 16:30 info@docsimon.cz
0,00 Kč
měna
0

KREON cps 50x 10.000 m.j.

50090505

Registrovaný léčivý přípravek více o legislativěinfo

KREON cps 50x 10.000 m.j.
220 Kč
Cena včetně DPH

Aplikační forma: tablety, tobolky

Indikační skupina: digestiva
enzymové přípravky

Účinná látka: pancreatinum 150mg

Těhotenství a kojení: Studie na těhotných akojících ženách nebyly prováděny. Preparát by neměl být používán, není-li to nezbytně nutné.

Expediční minimum: Kreon cps 25000 podporuje trávení a používá se především při nedostatečné funkci pankreatu. Užívá se obvykle 1-2 kapsle při jídle, dostatečně zapít vodou. Při potížích s polykáním lze kapsli i rozdělat a zapít jen její obsah.

Doporučené dávkování: Užívá se obvykle 1-2 kapsle při jídle, dostatečně zapít vodou. Při potížích s polykáním lze kapsli i rozdělat a zapít jen její obsah.

EAN: 8002660017000 8594158893178

Výrobce: Solvay Pharmaceuticals GmbH, Neustadt, Německo, www.solvay.com

LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK, ČTĚTE POZORNĚ PŘÍBALOVÝ LETÁK. POUŽITÍ LÉKŮ KONZULTUJTE S LÉKAŘEM NEBO LÉKÁRNÍKEM.

Parametry
SUKL názevKREON 10 000 10000U CPS ETD 50
SUKL kód0215168

Příbalové informace
Rozbalit

 
Příbalová informace - RP
Informace pro použití, čtěte pozorně!
Kreon ® 10 000
pancreatinum
tvrdé tobolky k vnitřnímu užití
Držitel rozhodnutí o registraci
Solvay Pharmaceuticals GmbH,
Hans Böckler Allee 20
30173 Hannover, SRN
výrobce
Solvay Pharmaceuticals GmbH
Neustadt, SRN
Složení
Léčivá látka: pancreatinum z vepřového pankreatu 150mg v 1 želatinové tobolce s acidorezistentními MinimikropeletamiÔ s obsahem 10000 j. Ph.Eur. lipázy, 8000 j. Ph. Eur. amylázy a 600 j. Ph.Eur. proteáz.
Pomocné látky : makrogol 4000, lehký tekutý parafin, ftalát hypromelosy, dimetikon 1000, dibutyl-ftalát
Tobolka obsahuje: želetinu, dále červený oxid železitý, žlutý oxid železitý, černý oxid železitý, oxid titaničitý
Indikační skupina
Pankreatické enzymy
Charakteristika
Technologický postup výroby Kreonu®10 000 umožňuje optimální využití enzymatických aktivit pankreatinu pro trávení potravy. MinimikropeletyÔ jsou potaženy vrstvičkou odolnou proti kyselinám, obsahují všechny enzymy slinivky břišní a jsou uzavřeny do lehce rozpustné želatinové tobolky. Tobolka se během 2 až 3 minut v žaludku rozpouští, MinimikropeletyÔ se uvolní a rovnoměrně mísí s tráveninou. Po vstupu do dvanáctníku nastává rychlé uvolnění enzymů z MinimikropeletÔ, a tak je podpořen trávicí proces.
Indikace
Přípravek se užívá na doporučení lékaře k léčbě trávicí nedostatečnosti při chronickém zánětu slinivky břišní, zánětu žlučníku se žlučníkovými kaménky, jaterní cirhózy a cystické fibrózy, dále k náhradě enzymů po resekcích žaludku, po operacích slinivky břišní a k náhradě enzymů při nedostatečné sekreci slinivky břišní.
Přípravek mohou užívat dospělí i děti a mladiství.
Kontraindikace
Kreon®10 000 nesmí být podáván pacientům se známou přecitlivělostí na vepřový pankreatin nebo na jinou složku přípravku.
Použití přípravku v době těhotenství a během kojení je možné pouze ze zvlášť závažných důvodů.
Nežádoucí účinky
Výskyt nežádoucích účinků je velmi nízký. Nejčastěji se může objevit bolest břicha, méně často zácpa, změny stolice, průjem, nevolnost, zvracení a kožní alergické reakce.
U pcientů s cystickou fibrózou, kteří užívali silně účinné enzymové doplňky, bylo pozorováno poškození oblastí tlustého střeva. Kontrolované klinické studie neprokázaly spojení mezi Kreonemâ a postižením tlustého střeva. Jako předběžné opatření však mají být sledovány neobvyklé břišní příznaky nebo jejich změna, aby se vyloučila možnost poškození tlustého střeva – zvláště pokud pacient užívá vysoké dávky (více než 10 000 jednotek lipázy/kg/den).
Případný výskyt neobvyklých reakcí oznamte svému lékaři.
Interakce
Nejsou dosud známy.
Dávkování a způsob použití
Dávkování a délku léčby stanoví vždy lékař, závisí na individuálních potřebách, druhu onemocnění a složení stravy.
Doporučuje se užívat třetinu až polovinu celé dávky (viz níže) na počátku jídla a zbytek v jeho průběhu.
Je důležité zajistit vždy odpovídající zavodnění, zvláště v obdobích zvýšených ztrát tekutin. Nedostatečná hydratace může zhoršit zácpu.
Dávkování u cystické fibrózy
· dávkování enzymů podle hmotnosti lze začít 1 000 jednotkami lipázy/kg hmotnosti a jídlo u dětí mladších 4 let a 500 jednotkami lipázy/kg hmotnosti a jídlo u dětí nad 4 roky věku
· lékař upraví dávkování podle závažnosti onemocnění a výskytu tuku ve stolici tak, aby byl udržován dobrý stav výživy
· většina pacientů má zůstat pod hladinou 10 000 jednotek/kg hmotnosti těla za den nebo nemá tuto hodnotu překračovat.
Dávkování u ostatních onemocnění spojených s nedostatečnou funkcí slinivky břišní
Dávkování je individuální a závisí na stupni zhoršení trávení a obsahu tuku v dietě. Obvyklá úvodní dávka Kreonuâ 10 000 je 1-2 tobolky s každým hlavním jídlem nebo svačinou. Počet tobolek užívaných s hlavním jídlem nebo svačinou určí lékař podle individuálních potřeb pacienta tak, aby byl udržován dobrý stav výživy. Obvykle se užívají 2-4 tobolky Kreonuâ 10 000 při hlavním jídle a 2 tobolky při svačině.
Způsob použití
Tobolky ani jejich obsah se nesmí žvýkat ani kousat, užívají se nerozkousané během hlavního jídla nebo svačiny a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny (přibližně 100 ml). Pokud polknutí tobolky činí obtíže, např. dětem či starším lidem, lze tobolky otevřít a Minimikropeletyä přidat k měkkému jídlu, které nevyžaduje žvýkání nebo je podat s tekutinou. Každá směs Minimikropeletä s potravou a tekutinami se musí užít ihned a nemá se skladovat.
Upozornění
Přípravek neovlivňuje schopnost řízení motorových vozidel.
Přípravek může být používán diabetiky, protože Kreon®10 000 neobsahuje cukr, ani laktózu.
Kreon®10 000 by neměl být užíván při časných stádiích akutního zánětu slinivky břišní.
Předávkování
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.
Varování
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Přípravek musí být uchováván mimo dosah dětí.
Balení
20, 50, 100, 200 tvrdých tobolek
Uchovávání
Přípravek uchovávejte při teplotě do 30°C, v původním vnitřním obalu (dobře uzavřené lahvičce), aby byl přípravek chráněn před vlhkem. 
Datum poslední revize
21.4.2004

Kreon 10 000 por.cps.dur.50
Ověření internetových stránek a lékárny:
SUKL
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, www.sukl.cz

Hlášení nežádoucích účinků Informační povinnosti o EET
© Česká lékárna Holding a.s. Všechna práva vyhrazena. v2

info  Při poskytování našich služeb nám pomáhají soubory cookie. Využíváním našich služeb s jejich používáním souhlasíte.