800 200 205 Po–Pá od 07:30 do 16:30 info@docsimon.cz
0,00 Kč
měna
0

FLECTOR EP TISSUGEL náplast 5ks

50006662

Registrovaný léčivý přípravek více o legislativěinfo

FLECTOR EP TISSUGEL náplast 5ks
199 Kč
Cena včetně DPH

Aplikační forma: náplasti

Indikační skupina: analgetika
nesteroidní antiflogistika a antirevmatika

Účinná látka: Diclofenacum hydroxyethylpyrrolidinum (epolaminum) 180 mg

Těhotenství a kojení: Těhotenství: Celkové množství diklofenaku v krvi je nižší po místním podání, ve srovnání s celkově podávaným přípravkem, přesto se doporučují následující opatření: V průběhu první a druhé třetiny těhotenství nepoužívejte diklofenak pokud to není nezbytně nutné. Je-li diklofenak používán u žen, které chtějí otěhotnět nebo jsou v prvním a druhém trimestru těhotenství, musí být dávka co nejnižší a doba léčby co nejkratší. O užívání přípravku v první a druhé třetině těhotenství se vždy poraďte s lékařem. Během posledních 3 měsíců těhotenství se přípravek FLECTOR EP TISSUGEL nesmí používat. Kojení: Diklofenak se vylučuje do mateřského mléka pouze v malých množstvích. Vzhledem k nedostatku informací o použití místně podávaného diklofenaku u kojících žen, by přípravek měl být používán v období kojení pouze na radu lékaře. FLECTOR EP TISSUGEL by neměl být aplikován na prsa kojících matek, ani jinde na velkých plochách kůže a neměl by být používán po delší dobu.

Expediční minimum: FLECTOR EP tissugel : Účinnou látkou přípravku je diklofenak, který při zevním použití proniká kůží do podkožních tkání, kde působí protizánětlivě, snižuje tvorbu otoků a snižuje bolest. Přípravek FLECTOR EP Tissugel je určen pro lokální léčbu zánětů šlach, kloubů a svalů, způsobených úrazem, jako je vyvrtnutí kloubů, pohmoždění a natržení svalů a šlach. Přípravek je určen pro dospělé.

Doporučené dávkování: Dospělí: Obvyklý režim dávkování je 1 nebo 2 náplasti denně (tj. jedna aplikace každých 12 nebo 24 hodin) po dobu až 14 dní. Pokud nedojde ke zlepšení během doporučované doby léčby, je třeba se poradit s lékařem. Děti a dospívající do 16 let: Tuto transdermální náplast se nedoporučuje používat u dětí a dospívajících mladších 16 let, protože neexistuje dostatek údajů o bezpečnosti a účinnosti. U dospívajících od 16 let výše, pokud je přípravek potřeba užívat déle než 7 dní k úlevě od bolesti, nebo pokud se příznaky zhoršují, se pacientům nebo jejich rodičům doporučuje vyhledat lékaře. Starší pacienti:Tento lék by měl být užíván s opatrností u starších pacientů, kteří jsou náchylnější k nežádoucím účinkům.

EAN: 7680520220107

Výrobce: IBI, spol. s r.o., Praha, Česká republika, www.ibi.cz/main.php

LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK, ČTĚTE POZORNĚ PŘÍBALOVÝ LETÁK. POUŽITÍ LÉKŮ KONZULTUJTE S LÉKAŘEM NEBO LÉKÁRNÍKEM.

Parametry
SUKL názevFLECTOR EP TISSUGEL 180MG TDR EMP 5
SUKL kód0014830

Příbalové informace
Rozbalit

 
Informace pro použití, čtěte pozorně
 
 
FLECTOR EP Tissugel  
 
Diclofenacum hydroxyethylpyrrolidinum (epolaminum)
Náplast
 
Výrobce
IBI, spol. s r.o., Praha, Česká republika
Vyrobeno ve spolupráci
IBSA, Institut Biochimique SA, CH – 6903 Lugano, Švýcarsko
Držitel rozhodnutí o registraci
IBSA Slovakia s.r.o., Bratislava, Slovenská republika
Složení
Účinná látka: Diclofenacum hydroxyethylpyrrolidinum (epolaminum) 180 mg
v jedné náplasti
Pomocné látky: želatina, povidon, roztok sorbitolu, kaolin, oxid titaničitý, propylenglykol, metylparaben, propylparaben, dihydrát edetanu disodného, kyselina vinná, hydrát dihydroxyaluminiumglycinátu, sodná sůl karmelózy, sodná sůl kyseliny polyakrylové, butandiol, polysorbát, parfém, čištěná voda.
Indikační skupina
Antirevmatikum pro místní použití
Charakteristika
Účinnou látkou přípravku je diklofenak, který při zevním použití proniká kůží do podkožních tkání, kde působí protizánětlivě, snižuje tvorbu otoků a snižuje bolest.
Indikace
Přípravek FLECTOR EP Tissugel je určen pro lokální léčbu zánětů šlach, kloubů a svalů, způsobených úrazem, jako je vyvrtnutí kloubů, pohmoždění a natržení svalů a šlach.
Přípravek je určen pro dospělé.
Kontraindikace
Přípravek nesmí  být užíván při přecitlivělosti na jeho složky a při nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové a jiných příbuzných léčiv, tzv. nesteroidních antirevmatik a v těhotenství a v období kojení.
Nemocní s průduškovým astmatem nebo kopřivkou, mohou přípravek užívat jen na doporučení lékaře. Rovněž u dětí může být přípravek užíván pouze na doporučení lékaře.
Přípravek se nesmí přikládat na otevřené rány ani na kůži infikovanou nebo jinak změněnou kožní chorobou a nesmí se přikládat na sliznice ani na oči.
Nežádoucí účinky
U citlivých pacientů se může v místě aplikace přípravku příležitostně objevit svědění, pálení a zčervenání kůže, výjimečně kožní vyrážka a přecitlivělost na světlo.
Při aplikaci náplastí na větší plochy kůže po delší časové období nelze vyloučit systémové nežádoucí účinky.
U nemocných přecitlivělých na kyselinu acetylosalicylovou nebo některou jinou složku přípravku se mohou vyskytnout reakce z přecitlivělosti, např. astma.
Interakce
Dosud není známo, že by přípravek měnil účinnost současně používaných jiných léků a naopak.
Dávkování a způsob použití
Pokud lékař nedoporučí jinak, přikládá se náplast Flector EP Tissugel
2krát denně (ráno a večer) na postižené místo.
Přípravek nesmí být používán déle než 10-14 dnů. Po této době se o dalším postupu poraďte s lékařem. Léčbu je možné na doporučení lékaře doplnit celkovým užíváním diklofenaku.
Upozornění
O vhodnosti současného užívání přípravku s dalšími léky se poraďte s lékařem.
Jestliže se příznaky do 3 dnů nezlepší nebo se naopak zhoršují, či se vyskytnou nežádoucí účinky nebo jiné neobvyklé reakce, poraďte o dalším užívání s lékařem.
Uchovávání
Při obyčejné teplotě. Přípravek je nutné chránit před působením tepla. Po prvním otevření obalu je nutno použít zbývající náplasti do 3 měsíců. 
Varování
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Přípravek musí být uchováván mimo dosah dětí
Balení
2, 5 nebo 10 ks náplastí (14 x 10 cm)
Datum poslední revize
14.4.2004
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

FLECTOR EP TISSUGEL drm emp tdr 5ks
FLECTOR EP gel 100g
registrovaný léčivý přípravek
Ověření internetových stránek a lékárny:
SUKL
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, www.sukl.cz

Hlášení nežádoucích účinků Informační povinnosti o EET
© Česká lékárna Holding a.s. Všechna práva vyhrazena.

info  Při poskytování našich služeb nám pomáhají soubory cookie. Využíváním našich služeb s jejich používáním souhlasíte.