PIRACETAM AL tbl 100x 800mg

Aplikační forma	tablety, tobolky
Indikační skupina	nootropní léčiva
Výrobce	Laichingen, Laichingen, Německo, www.aliud.de
Účinná látka	Piracetamum 800 mg
Expediční minimum	Piracetam příznivě ovlivňuje látkovou výměnu nervových buněk, u zátěžových stavů zvyšuje využití glukózy a kyslíku buňkami centrálního nervového systému, zvyšuje průtok krve mozkem a zlepšuje tokové vlastnosti krve (snižuje viskozitu krve a usnadňuje průtok krve cévami). Piracetam zlepšuje přímým účinkem na funkci mozkových buněk schopnost učení, paměť, bdělost a vědomí jak zdravých lidí, tak i nemocných, postižených nedostatečností těchto schopností způsobenou poruchami funkce mozku z různých příčin. Účinkem na červené krvinky, krevní destičky, složení krevní plazmy a mozkové cévy zlepšuje prokrvení mozku. Po podání ústy se rychle vstřebává, maximální hladiny v krevní plazmě je dosaženo po 30 minutách.
Příbalové informace ZOBRAZIT	Informace pro použití, čtěte pozorně! PIRACETAM AL 800 (Piracetamum) potahované tablety Výrobce Aliud Pharma GmbH and Co.KG, Gottlieb-Daimler-Strasse 19, D-89150 Laichingen, SRN. Složení Účinná látka:Piracetamum 800 mg v 1 potahované tabletě. Pomocné látky: Povidon, koloidní bezvodý oxid křemičitý, stearan hořečnatý, sodná sůl karmelózy, makrogol, mastek, oxid titaničitý, hypromelóza, žlutý oxid železitý, metakrylátový kopolymer. Indikační skupina Nootropikum. Charakteristika Piracetam příznivě ovlivňuje látkovou výměnu nervových buněk, u zátěžových stavů zvyšuje využití glukózy a kyslíku buňkami centrálního nervového systému, zvyšuje průtok krve mozkem a zlepšuje tokové vlastnosti krve (snižuje viskozitu krve a usnadňuje průtok krve cévami). Indikace Piracetam AL se používá - k podpůrné léčbě zeslabených kognitivních (poznávacích) funkcí mozku starších osob, které se projevuje horší pamětí, snížením schopnosti se soustředit, nižší úrovní bdělosti, změnami nálady, závratěmi, zanedbáním hygienických návyků a poruchami chování. Na doporučení lékaře se Piracetam AL 800 užívá: - k léčbě vývojové dyslexie (porucha, při níž má dítě obtíže se čtením a psaním) u dětí, kterou nelze vysvětlit nedostatkem intelektu, omezeným nadáním, nedostatkem školního vzdělání nebo nevyhovujícími rodinnými a sociálními podmínkami, k usnadnění učení a zlepšení paměťových funkcí; - k léčbě cévních mozkových příhod a následku po cévní mozkové příhodě, dále pak k léčbě poruch vědomí a závratí vyvolaných úrazem, otravou nebo poruchou prokrvení mozku. Přípravek mohou užívat dospělí a děti školního věku. Kontraindikace Piracetam AL 800 se nesmí používat při přecitlivělosti na piracetam nebo na pomocné látky přípravku. Pouze ze zvlášť závažných důvodů smí přípravek užívat nemocní s psychomotorickým neklidem (zvýšená pohybová aktivita, podrážděnost). U pacientů s nedostatečnou funkcí ledvin (insuficience ledvin) bude při užívání přípravku Piracetam AL 800 lékař pravidelně vyšetřovat krev. Nepředpokládá se použití přípravku v době těhotenství a při kojení (nejsou zkušenosti s podáváním piracetamu v průběhu těhotenství a při kojení); otěhotní-li pacientka v průběhu léčení přípravkem Piracetamem AL 800 musí o této skutečnosti neprodleně informovat lékaře. Lékaře informujte i tehdy, pokud se některý ze stavů uvedených v tomto oddíle u Vás vyskytne teprve v průběhu léčení přípravkem Piracetam AL 800. Nežádoucí účinky Ačkoliv je při užívání podle návodu přípravek obvykle dobře snášen, mohou se při jeho užívání vyskytnout následující nežádoucí účinky: Příležitostně se objevuje zvýšená pohybová aktivita, poruchy spánku a nespavost, nervozita, depresivní nálady, úzkost, agresivita, obtíže ze strany zažívacího traktu (nevolnost, zvracení, bolesti břicha) a přibývání na váze. Zřídka se objevuje závrať, dochází k poklesu nebo vzestupu krevního tlaku, zvýšení libida a sexuální dráždivosti. Pouze ojediněle může dojít při léčení přípravkem Piracetam AL 800 ke spavosti a k alergickým reakcím (zarudnutí kůže, návaly horka, svědění, nadměrné pocení nebo i celkové těžké reakce z přecitlivělosti, tzv. anafylaktická reakce). Upozornění U nemocných léčených protikřečovými látkami je proto v jejich podávání nutné pokračovat i tehdy, když léčba Piracetamem AL 800 vedla k subjektivnímu zlepšení. Pokud se u Vás při užívání přípravku (podávání přípravku dětem) objeví některý z výše uvedených nežádoucích účinků nebo jiná neobvyklá reakce, informujte o tom svého lékaře; lékař posoudí jejich závažnost a rozhodne o případných opatřeních. Při prvních známkách přecitlivělosti na piracetam přerušte užívání přípravku Piracetam AL 800 (přípravek nesmí být znovu podán) a vyhledejte lékaře. Interakce Účinky Piracetamu AL 800 a účinky jiných současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. Váš lékař by měl být proto informován o všech lécích, které v současné době užíváte nebo začněte užívat, a to na lékařský předpis i bez něj. Jestliže Vám bude jiný lékař předepisovat nebo doporučovat další lék informujte ho, že již užíváte Piracetam AL 800. Dříve než začnete současně s přípravkem Piracetam AL 800 užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se s ošetřujícím lékařem. Při současném užívání (podávání dětem) Piracetamu AL 800 a léků, které povzbuzují centrální nervový systém, léků užívaných při některých duševních poruchách (tzv. neuroleptika) a hormonů štítné žlázy (používaných při snížené funkci štítné žlázy - hypothyroidismu) může dojít k zesílení účinku na centrální nervový systém a k zvýšení pohybové aktivity, podrážděnosti, zmatenosti a poruchám spánku. Toto se může týkat nejen léků užitých současně, ale i léků, užitých před krátkou dobou. Dávkování a způsob použití Pokud lékař nedoporučí jinak, užívají dospělí pacienti obvykle 3krát denně 1 potahovanou tabletu Piracetamu AL 800 (2,4 g piracetamu/den). Výhradně na doporučení lékaře může být dávka zvýšena až na 2 tablety 3krát denně (4,8 g piracetamu/den). Tato dávka by neměla být překročena. Mezi jednotlivými dávkami musí být zachován časový odstup nejméně čtyři hodiny. Při podávání Piracetamu AL 800 jako podpůrného léku u dětí a mladistvých při poruchách čtení a psaní (legasthenie) dávkování vždy určuje lékař, obvykle se podávají 2krát denně 2 potahované tablety Piracetamu AL 800. Délku léčení přípravkem u dětí a mladistvých stanoví lékař, doporučuje se podávat Piracetam AL 800 po dobu 3 měsíců. Piracetam AL 800 se užívá pokud možné při jídle nebo bezprostředně po něm a zapíjí se sklenicí tekutiny (např. ovocné šťávy). Pouze na doporučení lékaře užívají přípravek pacienti s onemocněním ledvin. Dávky přípravku stanoví lékař podle stupně poškození ledvin. Upozornění Přípravek může u jednotlivých pacientů odlišným způsobem ovlivňovat reaktivitu a tím i schopnost řídit motorová vozidla a vykonávat ostatní činnosti, vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a soustředění. Toto je nutné mít na paměti zejména na začátku léčení a při zvyšování dávky přípravku. Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 8 týdnů. Jestliže se do 4 týdnů příznaky onemocnění nezlepší nebo se naopak zhorší, či se vyskytnou nežádoucí účinky nebo nějaké neobvyklé reakce, poradte se o dalším užívání přípravku s lékařem. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem. Uchovávání Uchovávejte za obyčejné teploty. Varování Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Přípravek musí být uchováván mimo dosah dětí. Balení 30, 50, 60, 100 a 120 potahovaných tablet. Datum poslední revize únor 2000
SUKL	PIRACETAM AL 800 por tbl flm 100x800mg - 0066648