PHLOGENZYM tbl 800

Toto zboží nelze z legislativních důvodů doručit do následujících zemí:

Slovensko

Maximální počet na prodej	1
Aplikační forma	tablety, tobolky
Indikační skupina	enzymové přípravky
Výrobce	Mucos Pharma GmbH and Co, Geretsried, Německo, www.mucos.cz
Účinná látka	Bromelaina 90 mg (odpovídá 250 F.I.P.-j), trypsinum 48 mg (odpovídá 24 mikrokat), rutosidum trihydricum 100 mg
Expediční minimum	Phlogenzym je přípravek obsahující kombinaci dvou proteolytických enzymů (látky štěpící bílkoviny) rostlinného a živočišného původu doplněných rostlinným flavonoidem rutosidem, které zasahují příznivě v různých fázích zánětlivé reakce a imunitních dějů. Složky přípravku Phlogenzym se v součinnosti podílejí na odbourávání škodlivých produktů látkové výměny v místě zánětu, na urychleném vstřebávání otoků, krevních podlitin a výronů. Normalizují propustnost cévní stěny a tím také omezují tvorbu otoků. Phlogenzym snižuje vazkost krve a pozitivně ovlivňuje některé vlastnosti krevních destiček a červených krvinek, které se uplatňují při tvorbě krevních sraženin (trombů). Tím zlepšuje průtok krve v drobných cévách a upravuje tak prokrvení tkání, jejich zásobení živinami a kyslíkem. Tím vším se podporují a zrychlují procesy hojení a regenerace tkání a omezuje se bolest spojená se zánětem. Hodí se zejména pro poúrazové a pooperační otoky, jako součást léčby nejrůznějších zánětlivých stavů (např. záněty močových cest a pohlavních orgánů, záněty žil). Může se uplatnit i v léčbě zánětů pohybového aparátu a při revmatických chorobách.Tablety jsou odolné vůči žaludeční šťávě.
Příbalové informace ZOBRAZIT	Informace pro použití, čtěte pozorně! PHLOGENZYM potahované tablety k vnitřnímu užití Držitel rozhodnutí o registraci/ Výrobce Mucos Pharma GmbH and Co, Geretsried, SRN. Složení v 1 potahované tabletě Léčivé látky: Bromelaina 90 mg (odpovídá 250 F.I.P.-j), trypsinum 48 mg (odpovídá 24 mikrokat), rutosidum trihydricum 100 mg. Pomocné látky: Monohydrát laktózy, stearan hořečnatý, kyselina stearová, mastek, triethyl-citrát, kopolymer MA/MMA 1:1, makrogol 6000, vanilin, čištěná voda, kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý. Indikační skupina Varium, enzymový přípravek. Charakteristika Phlogenzym je přípravek obsahující kombinaci dvou proteolytických enzymů (látky štěpící bílkoviny) rostlinného a živočišného původu doplněných rostlinným flavonoidem rutosidem, které zasahují příznivě v různých fázích zánětlivé reakce a imunitních dějů. Složky přípravku Phlogenzym se v součinnosti podílejí na odbourávání škodlivých produktů látkové výměny v místě zánětu, na urychleném vstřebávání otoků, krevních podlitin a výronů. Normalizují propustnost cévní stěny a tím také omezují tvorbu otoků. Phlogenzym snižuje vazkost krve a pozitivně ovlivňuje některé vlastnosti krevních destiček a červených krvinek, které se uplatňují při tvorbě krevních sraženin (trombů). Tím zlepšuje průtok krve v drobných cévách a upravuje tak prokrvení tkání, jejich zásobení živinami a kyslíkem. Tím vším se podporují a zrychlují procesy hojení a regenerace tkání a omezuje se bolest spojená se zánětem. Tablety jsou odolné vůči žaludeční šťávě. Indikace 1. Jako alternativa k dosud užívaným léčebným postupům je Phlogenzym možno použít u těchto stavů: - poúrazové a pooperační otoky. 2. Jako podpůrná léčba je Phlogenzym vhodný při těchto stavech: - zánětlivá onemocnění, a to zejména: záněty močových a pohlavních orgánů, záněty žil, potrombotický syndrom (stav po opakovaných zánětech žil), bércové vředy; - revmatická onemocnění: - revmatoidní artritida (zánětlivé kloubní onemocnění); - revmatismus měkkých tkání (např.: svalový revmatismus, "tenisový" loket, "zamrzlé" rameno, záněty šlachové pochvy); - zánětlivá aktivace artrózy (degenerativního onemocnění kloubů a páteře). Přípravek mohou užívat dospělí a děti od 6 let. Dětem lze Phlogenzym podávat jen po poradě s dětským lékařem, který zároveň určí dávkování. Kontraindikace Phlogenzym se nesmí užívat při přecitlivělosti na jeho léčivé nebo pomocné látky. Přípravek nesmějí užívat pacienti s vážnými vrozenými nebo získanými poruchami krevní srážlivosti (např. u hemofilie, těžkých poškození jater, dialyzovaných pacientů). O užívání Phlogenzymu během těhotenství a kojení se poraďte s lékařem, a to i tehdy, otěhotníte-li během léčby. Nežádoucí účinky Phlogenzym je obvykle dobře snášen, ani při dlouhodobém užívání vysokých dávek nebyly pozorovány nežádoucí účinky. Ojediněle se mohou objevit změny konzistence (průjem), barvy a zápachu stolice. Při užívání vyšších jednotlivých dávek se mohou dostavit pocity plnosti, nadýmání a výjimečně nevolnost. Těm lze zabránit rozdělením celkové denní dávky na více dílčích dávek v průběhu dne. Jestliže tyto příznaky i nadále přetrvávají, poraďte se s lékařem. Vzácnými nežádoucími účinky jsou: bolest hlavy, pocity hladu a zvýšená potivost. Zřídka pozorované alergické reakce (kožní vyrážka) odeznívají po vysazení léčby. Při jejich případném výskytu přerušte užívání Phlogenzymu a poraďte se s lékařem. Interakce s jinými léky Nežádoucí interakce Phlogenzymu s jinými současně užívanými léky není známa. Přesto však, jestliže užíváte jiné léky, a to na lékařský předpis i bez něj, poraďte se o vhodnosti užívání Phlogenzymu s lékařem a bez jeho doporučení ho neužívejte. Bude-li Vám lékař předepisovat jiný lék, upozorněte ho, že užíváte Phlogenzym. Dávkování U dospělých se doporučuje užívat 6 tablet denně (3krát denně 2 tablety nebo 2krát denně 3 tablety). Ve zvláštních případech (těžký průběh onemocnění, počátek akutního zánětu, poúrazové a pooperační stavy, kde je třeba rychlé vstřebání otoku, krevních podlitin a výronů) lze po poradě s lékařem užívat i 12 tablet denně (3krát denně 4 tablety nebo 4krát denně 3 tablety). Doporučené dávkování pro děti od 6 let je 1 tableta na 10 kg těl. hmotnosti a den. Tato dávka se rozdělí do 2-4 dílčích dávek. Způsob použití Tablety je nutné užívat nalačno (tj. nejméně 30 min. před jídlem a alespoň 2 hod. po jídle) a nerozkousané je hojně zapít - minimálně 1/4 l tekutiny. Upozornění Tento lék nenahrazuje antibiotickou léčbu u infekčního zánětu, zvyšuje však její účinnost. Příležitostně může při chronických onemocněních po začátku léčby Phlogenzymem nastat zhoršení příznaků což je podle dosavadních zkušeností v převážné většině případů považováno za projev kladné reakce organismu na léčbu. V tomto případě by neměl být lék vysazen, ale mělo by se zvážit eventuální přechodné snížení dosavadního dávkování. Za takových okolností je nezbytné poradit se s lékařem, stejně jako při případném výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí. Před užíváním Phlogenzymu u chronických (dlouhodobých) onemocnění a při jeho delším než dvouměsíčním užívání je nutné poradit se s lékařem. Pokud máte podstoupit operaci, upozorněte svého lékaře, že užíváte Phlogenzym. Sacharidy obsažené v 1 tabletě odpovídají 4,65 kcal = 19,5 kJ. Způsob uchovávání Při teplotě do 25 st. C. Z důvodu ochrany před vzdušnou vlhkostí uchovávejte přípravek v dobře uzavřeném původním vnitřním obalu. Varování Lék uložte mimo dosah dětí! Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Balení 40, 100, 200 potahovaných tablet v blistru. 800 potahovaných tablet v lékovce z plastické hmoty (klinické balení). Datum poslední revize 22.1.2003 MUCOS Pharma CZ s.r.o., Uhříněveská 448, 252 43 Průhonice
SUKL	PHLOGENZYM por tbl flm 800 - 0067167